共為您找到 職位
-
企
注冊專員-上海
8-11萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、負責公司相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊工作，與公司內(nèi)部相關(guān)部門溝通注冊具體實施細節(jié)；2、跟進和辦理產(chǎn)品送檢及注冊中所需要的各項工作，保持與檢測機構(gòu)和藥監(jiān)局的良好溝通；3、相關(guān)體系文件的完善，滿足相關(guān)法規(guī)的要求； 4、同類產(chǎn)品及相關(guān)專利、文獻的檢索；5、協(xié)助產(chǎn)品申報...
-
企
工作職責:1. 生物材料的研發(fā)實驗：根據(jù)實驗方案開展實驗，并進行實驗結(jié)果的記錄工作。 2. 開展生物材料處理后性能測試：根據(jù)實驗方案開展性能測試，并進行數(shù)據(jù)記錄等工作。3. 獨立開展實驗樣品制備、實驗送樣、進行實驗等工作。4. 進行實驗室管理，確保物料充足，安全實驗。任...
-
企
崗位職責：1.負責公司產(chǎn)品的注冊及相關(guān)事務(wù)的處理；2.負責公司產(chǎn)品的認證及相關(guān)事務(wù)的處理；3.負責公司產(chǎn)品的合法性、規(guī)范性管理；4.負責產(chǎn)品相關(guān)法規(guī)、政策、標準的收集、研究、并指導(dǎo)應(yīng)用。任職要求：1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷，2.較強的書面和口頭表達能力，善與人溝通交流；3....
-
企
職責描述：1、負責干化學(xué)（非層析）項目的研發(fā)和產(chǎn)品開發(fā)；2、在上級領(lǐng)導(dǎo)下負責完成新的診斷試劑產(chǎn)品項目的調(diào)研、設(shè)計和開發(fā)方案；3、負責臨床診斷類產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)資料及注冊申報資料的整理與撰寫；4、獨立完成干化學(xué)（非層析）新產(chǎn)品的工藝摸索試驗，優(yōu)化；5、公司安排的其他事宜。任職...
-
企
護士
相同職位
8-13萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.負責完成心電圖分析；2.能夠解答客戶提出的關(guān)于心電圖的咨詢,可根據(jù)檢查結(jié)果出具詳實準確的報告；3.指導(dǎo)客服人員解答醫(yī)學(xué)專業(yè)性問題；4.對公司產(chǎn)品提出修改需求；5.能與醫(yī)院醫(yī)生有有效的互動，提出公司新產(chǎn)品的需求；任職要求：1、正規(guī)院校臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)等醫(yī)學(xué)相...
-
企
臨床注冊專員
12-24萬 | 杭州市 | 初中 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述："1、負責公司醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的注冊資料編寫、申報工作；解決醫(yī)療器械申報注冊過程中的相關(guān)問題；2、做好與產(chǎn)品注冊檢測部門溝通協(xié)調(diào)工作，及時跟進產(chǎn)品檢測進度，辦理產(chǎn)品注冊中所需要的各項工作；3、負責臨床試驗工作，熟悉相關(guān)法律法規(guī)，協(xié)助臨床計劃制定、臨床方案設(shè)...
-
企
臨床測試工程師
6-10萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位描述：整機臨床測試，需求驗證崗位要求：1年以上檢驗科室臨床工作經(jīng)驗2.熟悉各種檢驗科設(shè)備操作。熟悉檢驗科日常工作流程。3.善于溝通。4.要求有較強的自學(xué)能力。
-
企
臨床醫(yī)生
面議 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、負責完成公司客戶心電圖人工判讀和提出建議；2、負責對公司內(nèi)外人員的心電基礎(chǔ)知識培訓(xùn)；3、協(xié)助公司心電圖相關(guān)設(shè)備的研發(fā)驗證。任職要求：1、臨床醫(yī)學(xué)、心血管及相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；2、持有職業(yè)醫(yī)生資格證或者助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師證件；3、具有醫(yī)院心電圖室、心內(nèi)科工...
-
企
注冊專員
相同職位
11-14萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責:1. 負責組織編寫、修改產(chǎn)品技術(shù)要求；2. 負責注冊申報資料準備過程中與公司內(nèi)部各職能部門的溝通與跟進，并向注冊主管及時匯報各項工作開展情況；3. 負責組織注冊申報相關(guān)資料的起草、翻譯和校對工作；4. 負責注冊證書的維護工作，如注冊證書的變更、糾錯、說明書備案...
-
企
CRA
7-10萬 | 北京-海淀區(qū) | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：崗位職責：1、協(xié)調(diào)并監(jiān)督管理臨床試驗，使其遵守SFDA法規(guī)；2、制定GCP/ICH條例、方案以及公司/申辦方的SOP；3、獨立進行中心篩選、啟動、監(jiān)查及關(guān)閉等工作；4、指導(dǎo)和支持臨床研究團隊成員；5、籌備、組織并參與研究者會議；6、在監(jiān)查流程、項目管理、入組和...
-
企
1、根據(jù)公司需求，收集各科室高值醫(yī)療器械產(chǎn)品信息，撰寫調(diào)研報告；2、協(xié)助信息收集渠道的建立和維護，通過線上線下多渠道了解同類產(chǎn)品、競品的信息，維護與臨床專家關(guān)系網(wǎng)絡(luò)3、國家宏觀調(diào)控政策及信息的收集與研究4、公眾號平臺推廣資料（前沿市場調(diào)研信息）撰寫任職資格：1. 本科及...
-
企
職責：1、 負責國內(nèi)/國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)、技術(shù)標準的研究分析和導(dǎo)入，確保公司產(chǎn)品的法規(guī)符合性；2、 負責產(chǎn)品樣品準備與送檢；3、 負責產(chǎn)品的申報與注冊工作；4、 對公司產(chǎn)品適用法規(guī)和標準的實施予以宣導(dǎo)、監(jiān)督和檢查；5、 對產(chǎn)品在研發(fā)、制造及營銷環(huán)節(jié)中產(chǎn)生的法規(guī)問題予以...
-
企
護士
相同職位
8-13萬 | 肇慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.負責完成心電圖分析；2.能夠解答客戶提出的關(guān)于心電圖的咨詢,可根據(jù)檢查結(jié)果出具詳實準確的報告；3.指導(dǎo)客服人員解答醫(yī)學(xué)專業(yè)性問題；4.對公司產(chǎn)品提出修改需求；5.能與醫(yī)院醫(yī)生有有效的互動，提出公司新產(chǎn)品的需求；任職要求：1、正規(guī)院校臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)等醫(yī)學(xué)相...
-
企
臨床研究員
8-10萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述:1、負責實施產(chǎn)品注冊臨床，編撰臨床方案、組織實施臨床試驗、完成臨床報告；2、負責國際與國內(nèi)注冊工作中臨床相關(guān)文檔的準備，包括臨床資料的收集，文獻檢索資料的整理，臨床評估報告的編輯等；3、負責臨床醫(yī)院、臨床專家溝通與維護，建立戰(zhàn)略合作關(guān)系，支持臨床各項工作；4、...
-
企
臨床監(jiān)查員
7-10萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：崗位職責：1、協(xié)調(diào)并監(jiān)督管理臨床試驗，使其遵守SFDA法規(guī)；2、制定GCP/ICH條例、方案以及公司/申辦方的SOP；3、獨立進行中心篩選、啟動、監(jiān)查及關(guān)閉等工作；4、指導(dǎo)和支持臨床研究團隊成員；5、籌備、組織并參與研究者會議；6、在監(jiān)查流程、項目管理、入組和...
-
企
臨床心電圖讀圖人員
8-13萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.負責完成心電圖分析；2.能夠解答客戶提出的關(guān)于心電圖的咨詢,可根據(jù)檢查結(jié)果出具詳實準確的報告；3.指導(dǎo)客服人員解答醫(yī)學(xué)專業(yè)性問題；4.及時對公司產(chǎn)品提出修改需求；5.能與醫(yī)院醫(yī)生有有效的互動，提出公司新產(chǎn)品的需求；任職要求：1.臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)學(xué)...
-
企
職責描述：1.負責公司產(chǎn)品的注冊及相關(guān)事務(wù)的處理；2.負責公司產(chǎn)品的認證及相關(guān)事務(wù)的處理；3.負責公司產(chǎn)品的合法性、規(guī)范性管理；4.負責產(chǎn)品相關(guān)法規(guī)、政策、標準的收集、研究、并指導(dǎo)應(yīng)用。 任職要求：1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷，2.較強的書面和口頭表達能力，善與人溝通交流；3...
-
企
崗位職責：1.負責定期對營銷數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，編制分析報表，發(fā)布銷售進度；2.負責對接大區(qū)完成每年銷售預(yù)算匯總工作；3.協(xié)助制定產(chǎn)品統(tǒng)計項目分類，完成數(shù)據(jù)系統(tǒng)中相關(guān)維護工作；4.參與業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)分析信息化建設(shè)；5.負責產(chǎn)品公告發(fā)布、彩頁資料管理。任職要求：1.統(tǒng)計學(xué)、財務(wù)管...
-
企
注冊專員
相同職位
5-8萬 | 廣州市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、收集整理注冊申報資料，包括產(chǎn)品技術(shù)要求，產(chǎn)品送檢等資料；2、負責協(xié)助管理者代表參與質(zhì)量體系文件的編寫，維護，以及應(yīng)對藥監(jiān)部門質(zhì)量體系現(xiàn)場考核等組織工作；3、負責收集有關(guān)醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、質(zhì)量管理體系等相關(guān)法律法規(guī)，并熟悉相關(guān)法規(guī)；4、維護好公司與藥監(jiān)部門、檢...
-
企
1、負責理化和微生物試驗；2、負責填寫試驗原始記錄并對試驗結(jié)果進行初步分析；3、總結(jié)試驗數(shù)據(jù)，分析試驗結(jié)果并及時反饋給相關(guān)部門 ；4、負責撰寫計劃試驗報告；5、負責部實驗室儀器的使用，維護工作；6、參與公司科研項目。任職要求：1、化學(xué)、食品、制藥、高分子、微生物、儀器分...
