工作職責:
1. 負責組織編寫、修改產(chǎn)品技術要求；
2. 負責注冊申報資料準備過程中與公司內部各職能部門的溝通與跟進，并向注冊主管及時匯報各項工作開展情況；
3. 負責組織注冊申報相關資料的起草、翻譯和校對工作；
4. 負責注冊證書的維護工作，如注冊證書的變更、糾錯、說明書備案等的工作；
5. 負責根據(jù)藥監(jiān)管理部門的審評意見，制定工作計劃并能夠組織各職能部門開展工作，確保按時取得注冊證；
6. 負責與第三方公司服務合同的流轉、付款，跟進合同執(zhí)行情況；
7. 負責送檢計劃的指定；根據(jù)計劃完成檢測樣品的準備和送檢，跟進檢測進度，確保按時取得檢測報告；
8. 有序管理產(chǎn)品的注冊資料文檔，負責產(chǎn)品的資料歸檔；
9. 負責研究和了解國內國際的法律法規(guī)，為產(chǎn)品注冊或認證提供基本的咨詢建議
10. 提供公司商務、銷售部門招投標需要的有關法規(guī)文件；
11. 完成注冊主管安排的其他任務。

任職資格:
1. 本科以上學歷，醫(yī)學，生物醫(yī)學工程、機電、材料等專業(yè)優(yōu)先；
2. 一年以上醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗；
3. 英語六級以上,聽說良好，讀寫熟練；
4. 工作作風細致、嚴謹、主動、條理性強，有高度的責任感和良好的團隊合作精神
5. 能夠熟練操作常用辦公軟件。

上海微創(chuàng)心通醫(yī)療科技有限公司為上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團）有限公司控股子公司，致力于成為中國領先的結構性心臟病醫(yī)療器械開發(fā)商、制造商及營銷商。公司成立于2015年，主營業(yè)務為介入心臟瓣膜領域產(chǎn)品。上海微創(chuàng)心通醫(yī)療科技有限公司建立了瓣膜技術的7個子系統(tǒng)研發(fā)平臺，建設了專門用于瓣膜的測試中心，實驗室擁有國際上最先進的瓣膜檢測設備，對產(chǎn)品進行最嚴謹和科學的測試評價，為開發(fā)出到達國際水平的器械提供了可靠保障。同時依托于微創(chuàng)集團的現(xiàn)有實驗條件，集團的基礎設施條件已達到國際一流的規(guī)模與水平，現(xiàn)在張江高科技園區(qū)擁有一個使用為面積16399㎡，以生產(chǎn)和研發(fā)為主的綜合樓，其中研發(fā)實驗室逾2000㎡。
公司愿景：堅持“以人為本”的理念，致力于通過心臟瓣膜領域醫(yī)療技術、服務及解決方案改善生命，建設一個屬于患者的全球化領先醫(yī)療公司。