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  • 企

    臨床經(jīng)理(BC)

    8-18萬 | 廣州市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負責(zé)制定部門臨床試驗項目的計劃和預(yù)算2、負責(zé)控制和管理項目費用；3、負責(zé)公司所有臨床項目的臨床試驗方案制定、臨床試驗的組織和監(jiān)控4、負責(zé)管理并解決公司一切與臨床研究有關(guān)的問題5、負責(zé)對公司所有項目的內(nèi)部稽查和質(zhì)量控制工作，確保各項目的臨床試驗嚴格按照國家法...
  • 企

    IVD臨床監(jiān)查員（臨床監(jiān)察...

    6-10萬 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構(gòu)篩選、啟動、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時負責(zé)多個試驗方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責(zé)的研究中心進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行中的問題。...
  • 企

    臨床監(jiān)查員（CRA）

    6-10萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關(guān)閉訪視。2、 同時負責(zé)多個試驗方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責(zé)的研究中心進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行中的問題。...
  • 企

    市場專員（重慶）

    6-7萬 | 重慶-渝中區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：負責(zé)公司產(chǎn)品的學(xué)術(shù)推廣、數(shù)據(jù)統(tǒng)計，績效考核，大客戶維護等工作。任職要求：本科畢業(yè)，臨床醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、市場營銷等相關(guān)專業(yè)。能適應(yīng)經(jīng)常出差，有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。分享微信郵件
  • 企

    臨床項目經(jīng)理

    14-22萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負責(zé)公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責(zé)的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標(biāo)準操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行；2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通，...
  • 企

    BD

    面議 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負責(zé)心血管領(lǐng)域相關(guān)數(shù)據(jù)的收集、分析，參與研發(fā)項目；2、負責(zé)潛在項目的可行性調(diào)研，潛在市場和競爭對手分析，完善產(chǎn)品的詳細信息；3、負責(zé)收集用戶需求和行業(yè)需求，進行用戶行為分析和需求調(diào)查。崗位要求：1、2年及以上心血管領(lǐng)域工作經(jīng)驗，具備心血管介入或外科臨床經(jīng)驗...
  • 企

    醫(yī)療器械注冊法規(guī)工程師

    6-10萬 | 宜昌市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、識別與公司產(chǎn)品有關(guān)的法規(guī)，并進行收集，分析和導(dǎo)入，確保集團公司整體相關(guān)質(zhì)量法規(guī)的符合性；2、產(chǎn)品符合性a)負責(zé)所有歐洲市場產(chǎn)品（包括OEM及奧美品牌）法規(guī)符合性的策劃，組織協(xié)調(diào)各部門按策劃結(jié)果完成產(chǎn)品符合性；b)負責(zé)制定或更新產(chǎn)品CE技術(shù)文件，確保市場及法...
  • 企

    醫(yī)學(xué)事務(wù)專員

    面議 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1、負責(zé)上市前臨床方案設(shè)計、CRF設(shè)計、知情同意書等臨床設(shè)計文件的撰寫；2、負責(zé)臨床論述報告的設(shè)計和撰寫；并配合完成產(chǎn)品注冊資料中臨床部分的撰寫；3、負責(zé)在臨床實施過程中，提供醫(yī)學(xué)臨床支持，包括但不限于方案設(shè)計的解讀、醫(yī)學(xué)支持等；4、負責(zé)跟進相關(guān)項目的最新醫(yī)學(xué)...
  • 企

    臨床監(jiān)查員(BC)

    5-11萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位要求：1.有生物化學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、檢驗醫(yī)學(xué)、生物工程、生物技術(shù)或其他生物學(xué)相關(guān)專業(yè)背景，熟悉醫(yī)療器械（體外診斷試劑）注冊及臨床試驗法規(guī)；2.可快速領(lǐng)悟產(chǎn)品原理及設(shè)計，具有較好的文獻查閱能力及良好的文字編寫功底，思維嚴謹、條理清晰，具備良好的溝通能力和邏輯能力...
  • 企

    臨床監(jiān)查員（電生理）

    面議 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負責(zé)醫(yī)療器械臨床試驗項目；2、負責(zé)項目質(zhì)量控制及核查；3、負責(zé)撰寫方案、CRF及研究者手冊；4、負責(zé)簽訂協(xié)議，撰寫臨床試驗研究計劃；5、負責(zé)與申辦者、PI探討確定方案、CRF及研究者手冊等資料文件；6、完成各階段研究者會議、提交倫理和機構(gòu)審查、過程管理、結(jié)...
  • 企

    超聲臨床應(yīng)用醫(yī)師-四川

    18-30萬 | 成都市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：負責(zé)分管區(qū)域的超聲產(chǎn)品（BK）臨床培訓(xùn)及銷售工作。任職要求：1、臨床醫(yī)學(xué)、影像學(xué)、護理等相關(guān)專業(yè)。能適應(yīng)經(jīng)常出差。 2、有超聲影像銷售經(jīng)驗，學(xué)習(xí)能力強。 3、超聲臨床應(yīng)用醫(yī)師，熟練超聲影像技術(shù)。工作地...
  • 企

    臨床監(jiān)查員（CRA）

    6-10萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關(guān)閉訪視。2、 同時負責(zé)多個試驗方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責(zé)的研究中心進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行中的問題。...
  • 企

    醫(yī)療器械注冊專員

    7-10萬 | 成都市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位資格：1、負責(zé)主導(dǎo)產(chǎn)品注冊全過程；2、協(xié)調(diào)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊標(biāo)準制定和修訂；3、協(xié)助管理者建立和實施GMP體系；4、為公司其他部門及員工提供產(chǎn)品注冊信息的支持；5、負責(zé)外部機構(gòu)的關(guān)系建立和維護；6、完成直接上級交辦的其他工作任務(wù)。任職資格：1、本科以上學(xué)歷， 醫(yī)學(xué)類...
  • 企

    數(shù)據(jù)管理助理

    5-7萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1.在數(shù)據(jù)管理經(jīng)理或數(shù)據(jù)管理專員的指導(dǎo)下參與臨床試驗的數(shù)據(jù)管理工作； 2.協(xié)助撰寫臨床試驗數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件 3.協(xié)助跟進CRA的交接工作：發(fā)送CRF遞送通知函、接收CRA遞送資料并做好交接記錄； 4.協(xié)助數(shù)據(jù)庫的設(shè)計與測試；協(xié)助跟進數(shù)據(jù)錄入工作； 5.協(xié)助編...
  • 企

    超聲臨床應(yīng)用醫(yī)師

    12-18萬 | 成都市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負責(zé)分管區(qū)域的超聲產(chǎn)品（BK）臨床培訓(xùn)及推廣工作；2、 負責(zé)產(chǎn)品的市場分析，新產(chǎn)品市場開拓和技術(shù)支持、培訓(xùn)；任職資格：1、臨床醫(yī)學(xué)、影像學(xué)、放射學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，能適應(yīng)出差；2、2年以上醫(yī)院超聲產(chǎn)品臨床診斷經(jīng)驗；3、熟練使用各種臨床應(yīng)用的超聲設(shè)備；...
  • 企

    IVD臨床監(jiān)查員（臨床監(jiān)察...

    6-10萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構(gòu)篩選、啟動、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時負責(zé)多個試驗方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責(zé)的研究中心進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行中的問題。...
  • 企

    儀器開發(fā)主管（BC)

    18-24萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    任職要求：1、具有獨立組織與開發(fā)醫(yī)療儀器，尤其是IVD中POCT醫(yī)療儀器的開發(fā)能力與經(jīng)驗，尤其在機械工程、結(jié)構(gòu)和光路設(shè)計與開發(fā)方面有自己的經(jīng)驗與思想，并對電子工程有所熟悉；2、具有較強的組織與管理經(jīng)驗與能力；3、熟悉注冊和體系文件的撰寫；4.認同團隊的狼性文化；5.熟練...
  • 企

    IVD臨床監(jiān)查員（臨床監(jiān)察...

    6-10萬 | 北京-西城區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構(gòu)篩選、啟動、監(jiān)查和結(jié)題。2、同時負責(zé)多個試驗方案、研究中心和治療領(lǐng)域的研究中心監(jiān)查工作。3、對所負責(zé)的研究中心進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行中的問題。...
  • 企

    臨床監(jiān)查員助理（CTA 臨...

    5-7萬 | 北京市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、協(xié)助PM和CRA管理試驗相關(guān)文檔，如臨床試驗研究資料的收集、掃描、復(fù)印、歸檔和維護等；2、配合PM從各CRA處收集各研究機構(gòu)的信息，更新項目管理tracker；3、協(xié)助管理試驗物資，在項目經(jīng)理批準后完成項目物資的發(fā)放、回收和銷毀等工作；4、臨床試驗相關(guān)會議...
  • 企

    注冊

    4-7萬 | 南京市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1.編制體系考核申報資料，落實體系考核相關(guān)事項；2.負責(zé)注冊中各類申請的起草、上交和領(lǐng)取回執(zhí)等工作；3.與食品藥品監(jiān)督管理局、技術(shù)審評中心、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢測中心及其它相關(guān)部門的日常溝通，并向主管及時匯報有關(guān)情況；4.對上交文件資料的保管工作；5.負責(zé)對注冊...
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