職責描述：
1. 維護和提高質量管理體系，確保質量管理制度的有效執(zhí)行；每季給出現(xiàn)場質量管理體系運行檢查報告。
2. 準備質量管理評審的數(shù)據(jù)，編制和參與每年的公司內部質量體系審核計劃
3. 作為第三方審核的協(xié)調人，準備第三方審核計劃，確保公司質量體系證書是有效的
4. 管理文檔管理員的質量體系相關工作，確保各類質量文件的接收、發(fā)放、登記和存檔符合質量體系要求，控制所有相關的文件和圖紙，確保所有受控文件和圖紙分發(fā)給使用者，也包括供應商的受控圖紙
5. 培訓公司人員的質量管理體系知識
6.制作質量統(tǒng)計報表，整理質量會議記錄和召集質量例會的召開
7. 協(xié)助品質工程師按照質量體系要求處理原材料、生產(chǎn)過程和檢驗過程不合格品的處理統(tǒng)計和質量管理體系不合格的處置和統(tǒng)計
8. 完成上級領導交辦的其他工作事項

任職要求：
1、大專以上學歷；
2、2年以上醫(yī)療器械質量管理經(jīng)驗；
3、熟悉質量分析統(tǒng)計工具；
4、熟悉ISO13485標準及相關法規(guī)，有ISO13485內審員證書；
5、英文熟悉（讀寫）
6、計算機使用熟練。

加奇生物科技（上海）有限公司(以下簡稱“加奇生物”)于2003年創(chuàng)辦于美國加州圣地亞哥。2006年3月在中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)張江片區(qū)設立研發(fā)生產(chǎn)基地，2016年設立蘇州公司并在蘇州新加坡工業(yè)園區(qū)啟用約15,000平米的新的研發(fā)生產(chǎn)場地。
加奇生物是國內一家以高科技為起點，擁有自主品牌和國際領先知識產(chǎn)權，系統(tǒng)開發(fā)、專業(yè)化生產(chǎn)和經(jīng)營腦血管疾病診療高端介入醫(yī)學產(chǎn)品的公司，致力于成為神經(jīng)介入全套產(chǎn)品的供應商。
加奇生物的管理層來自美國、加拿大、中國及新加坡，擁有美國斯坦福大學、麻省理工大學、加州伯克利大學等著名學府的博士、碩士學位，具有高端醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及企業(yè)綜合管理能力。公司成立至今，取得了發(fā)明及實用新型專利16項，榮獲高新技術企業(yè)證書、高新技術成果轉化項目認定、創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)競賽優(yōu)勝企業(yè)獎等各項認可與榮譽。
公司第一代顱內動脈瘤栓塞用的彈簧圈產(chǎn)品-Jasper顱內電解可脫彈簧圈，歷經(jīng)六年的刻苦研發(fā)，在顱內彈簧圈的設計制造流程中加入了創(chuàng)新的高分子工藝技術，使其擁有更好的解脫穩(wěn)定性。同時通過嚴格的生物、化學和具有統(tǒng)計學意義的臨床驗證，保證了產(chǎn)品的安全性和有效性。Jasper顱內電解可脫彈簧圈于2009年獲得了CFDA 認證, 加奇生物由此成為中國第一家生產(chǎn)銷售顱內彈簧圈產(chǎn)品的公司。同年，Jasper彈簧圈獲得ISO13485和歐盟CE的認證。截至目前，Jasper彈簧圈已在土耳其、克羅地亞、阿根廷、巴西、印尼等多國得到應用，成為第一個走出國門的國產(chǎn)彈簧圈。2016年3月，加奇生物的第二代Presgo?機械解脫彈簧圈獲得日本厚生勞動省的上市批準，成為第一款獲得日本上市批準的，由中國企業(yè)自主研發(fā)制造的高端神經(jīng)介入產(chǎn)品。2017年，加奇生物陸續(xù)獲得Presgo?微導絲、Presgo?微導管的CFDA的批準，逐步加快了向介入產(chǎn)品配套化的發(fā)展步伐。
為醫(yī)生建造創(chuàng)新研發(fā)的平臺，為病患承擔民族企業(yè)的責任，是加奇生物的理念。公司積極與國內各大臨床中心溝通，了解產(chǎn)品開發(fā)需求，參與各類學組活動及各類課題的研究。在公司自身成長的幾年中，積極參與了腦外科醫(yī)師協(xié)會組織的愛心長征活動，為西部貧困病人免費提供Jasper產(chǎn)品進行顱內動脈瘤的栓塞治療。此外，加奇生物主動發(fā)起了關愛計劃，為那些僅僅因為缺少一小部分資金而無法承擔介入治療的病人提供援助。2017年，加奇生物在玉樹成立了“玉苗基金”，鼓勵成績優(yōu)秀卻經(jīng)濟困難的孩子們通過知識改變命運；同時，在藏區(qū)組織愛心義診活動，為缺醫(yī)少藥的藏族同胞送去溫暖。