職責(zé)描述：1.設(shè)計(jì)并執(zhí)行ELISA、MSD、RT-qPCR或流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行藥代動力學(xué)分析。2.解決實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。3.推動新能力建設(shè)，提升團(tuán)隊(duì)的技術(shù)水平和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?.負(fù)責(zé)項(xiàng)目引進(jìn)和管理，確保項(xiàng)目符合客戶需求和公司標(biāo)準(zhǔn)。5.與客戶保持良好溝通，及時反饋項(xiàng)目進(jìn)展和問題，確?？蛻魸M意度。6.負(fù)責(zé)對外能力推廣，展示團(tuán)隊(duì)技術(shù)優(yōu)勢，提升公司在行業(yè)內(nèi)的影響力。1.Design and conduct a range of experiments, including but not limited to ELISA, MSD, RT-qPCR, or flow cytometry, to support pharmacokinetic analyses.2.Address and resolve technical issues that may arise during the experimental process, ensuring the accuracy and reliability of the data.3.Promote the development of new capabilities and enhance the overall technical proficiency and performance of the team.4.Oversee the initiation and management of projects, ****ing alignment with both customer needs and organizational standards.5.Maintain effective communication with customers, delivering **** updates on project progress and potential challenges, with a strong commitment to customer satisf****.6.Advocate for and promote our external capabilities, highlighting the team's technical strengths, and increasing the company's influence within the industry.任職要求：1.博士學(xué)歷，藥學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，海外經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。2.1-2年具有融合蛋白、單抗、雙抗、ADC等生物大分子分析檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)。 3.精通ELISA、MSD、RT-qPCR或流式細(xì)胞術(shù)中的一種或多種實(shí)驗(yàn)技術(shù)。4.熟悉藥代動力學(xué)分析方法，具備解決技術(shù)問題的能力。5.具備新能力建設(shè)和項(xiàng)目引進(jìn)的經(jīng)驗(yàn)。6.優(yōu)秀的客戶溝通能力，能夠用流利的英語進(jìn)行聽說讀寫。7.具備對外能力推廣的經(jīng)驗(yàn)，能夠有效展示團(tuán)隊(duì)技術(shù)優(yōu)勢。1.Ph.D. or postdoc in Pharmacy, Biology, or a related field.2.1-2 years of experience in analyzing and testing large biomolecules, including but not limited to proteins, mAb, BsAb, ADCs, etc.3.Proficiency in at least one of the following experimental techniques: ELISA, MSD, RT-qPCR, or flow cytometry.4.Familiarity with pharmacokinetic analysis methods and a proven ability to troubleshoot technical problems.5.Demonstrable experience in developing new capabilities and initiating projects.6.Excellent customer service skills with fluency in English (listening, speaking, reading, writing).7.Previous experience in promoting external capabilities, effectively showcasing the team's technical strengths.

藥明康德新藥開發(fā)有限公司于2000年12月成立，是全球領(lǐng)先的制藥、生物技術(shù)以及醫(yī)療器械研發(fā)開放式能力和技術(shù)平臺公司，在中美兩國均有運(yùn)營實(shí)體。作為一家以研究為首任，以客戶為中心的公司，藥明康德向全球制藥公司、生物技術(shù)公司以及醫(yī)療器械公司提供一系列全方位的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)、研究生產(chǎn)服務(wù)，服務(wù)范圍貫穿從藥物發(fā)現(xiàn)到推向市場的全過程。藥明康德的服務(wù)旨在通過高性價比、高效率的研發(fā)服務(wù)幫助全球客戶縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。

十多年來，藥明康德成功打造了全方位一體化的研發(fā)服務(wù)技術(shù)平臺。創(chuàng)建之初，藥明康德憑借其在發(fā)現(xiàn)化學(xué)合成領(lǐng)域的雄厚實(shí)力實(shí)現(xiàn)了全面發(fā)展。近幾年來，我們又新增了一系列一體化服務(wù)，包括分析服務(wù)、生物分析服務(wù)、工藝研究、工藝研發(fā)服務(wù)、API生產(chǎn)服務(wù)、藥物代謝及其動力學(xué)服務(wù)、研發(fā)生物學(xué)、藥理學(xué)、制劑、毒理學(xué)、基因組服務(wù)、生物制劑生產(chǎn)服務(wù)、抗體及生物診斷試劑的生產(chǎn)和銷售服務(wù)以及臨床研發(fā)和產(chǎn)品注冊服務(wù)等。

從 2000 年 12 月創(chuàng)立至今，藥明康德的員工數(shù)從4 人增長至 10000 人，實(shí)驗(yàn)室由當(dāng)初僅有的一間增長到近46 萬平方米已有及在建研發(fā)基地和生產(chǎn)廠房。與此同時，藥明康德還在不斷增強(qiáng)服務(wù)能力，拓寬服務(wù)領(lǐng)域，以更好地服務(wù)公司持續(xù)增長的全球業(yè)務(wù)需求。作為一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)公司，藥明康德將繼續(xù)致力于在中美兩國為全球客戶提供高質(zhì)量的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)，幫助研發(fā)出更多造福患者的新藥及產(chǎn)品。

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