1. 負責(zé)指定項目/產(chǎn)品的質(zhì)量管理及糾正預(yù)防、持續(xù)改進及顧客投訴的跟蹤處理：
2. 負責(zé)生產(chǎn)過程及產(chǎn)品質(zhì)量控制；識別關(guān)鍵工序，應(yīng)用統(tǒng)計技術(shù)實施統(tǒng)計過程控制；收集和整理相關(guān)數(shù)據(jù)，對生產(chǎn)過程進行監(jiān)控，并根據(jù)過程的波動及時采取糾正、預(yù)防措施；
3. 參與制定產(chǎn)品質(zhì)量標準，編寫各類檢驗、實驗規(guī)程，并在需要時對檢驗員進行培訓(xùn)；
4. 顧客投訴的調(diào)查處理及糾正措施的跟蹤驗證；
5. 異常品質(zhì)分析處理及改進效果追蹤；
6. 針對改進機會，組織改進小組對產(chǎn)品、過程質(zhì)量進行持續(xù)改進；
7. 負責(zé)評審和批準生產(chǎn)中特殊過程的確認和驗證； 負責(zé)PQ的方案制定和執(zhí)行；
8. 負責(zé)新產(chǎn)品導(dǎo)入的先期質(zhì)量策劃，審查、確認；
9. 負責(zé)制定產(chǎn)品質(zhì)量控制計劃；
10. 控制變更流程，評審、評估并跟蹤變更實施；
11. 定期對質(zhì)量數(shù)據(jù)進行匯總并組織召開質(zhì)量會議推進改善。
任職資格：
教育背景：
質(zhì)量管理或其他相關(guān)專業(yè)（如生物醫(yī)藥、電子工程等），本科及以上學(xué)歷。
工作經(jīng)驗：
2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗或醫(yī)療器械產(chǎn)品過程質(zhì)量控制經(jīng)驗
技能技巧：
（1）熟悉醫(yī)療器械行業(yè)電子產(chǎn)品的生產(chǎn)制造流程和特點；
（2）了解醫(yī)療器械生物、化學(xué)安全性控制特點；
（3）熟悉ISO13485, GMP等醫(yī)療器械生產(chǎn)規(guī)范優(yōu)先；
（4）豐富的現(xiàn)場質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉各種質(zhì)量管理手法。
（5）熟悉辦公軟件及各類數(shù)據(jù)的統(tǒng)計技巧；
（6）良好的英語讀寫能力。
個人素質(zhì)：
（1）具備分析解決問題的能力；細心、嚴謹、邏輯思維能力強；
（2）良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力，能推動品質(zhì)項目管理改善；
（3）良好的學(xué)習(xí)能力、團隊合作精神，思路清晰。
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浙江諾爾康神經(jīng)電子科技股份有限公司成立于2006年，注冊資金11738萬元，主要從事多通道人工電子耳蝸系統(tǒng)、高清晰人工視覺系統(tǒng)、偏癱及全癱類疾病的電子刺激康復(fù)裝置、心臟起搏器/除顫器等神經(jīng)電子產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，產(chǎn)品主要服務(wù)于重度及極重度耳聾患者、盲人及偏癱及全癱的殘疾人。諾爾康攜手國內(nèi)外權(quán)威科研機構(gòu)、一流高等院，匯聚技術(shù)大牛，擁有一支技術(shù)領(lǐng)先、責(zé)任心強的研發(fā)團隊，目前公司已形成完全自主知識產(chǎn)權(quán)92項，建有浙江省神經(jīng)刺激科學(xué)重點企業(yè)研究院，并且取得了SFDA認證、歐洲CE認證。公司研發(fā)的超薄低功耗人工電子耳蝸、人工視覺系統(tǒng)等產(chǎn)品，將帶動其他神經(jīng)系統(tǒng)植入式治療技術(shù)發(fā)展，激活各神經(jīng)刺激產(chǎn)品領(lǐng)域市場，促進相關(guān)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的進步。
公司關(guān)注員工的能力提升及發(fā)展，提供舒適的工作環(huán)境，良好的福利待遇，培訓(xùn)機會及晉升發(fā)展通道，設(shè)有一系列競爭獎勵機制。諾爾康肩負使命，承載夢想，熱忱歡迎廣大有志之士的加入！