工作內(nèi)容：
1.負責醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊檢驗及臨床試驗；?
2.負責國產(chǎn)II類及Ⅲ類產(chǎn)品的申報工作；?
3.負責準備臨床試驗、國產(chǎn)及進口產(chǎn)品注冊的相關(guān)文件；?
4.撰寫項目申報資料。
5.?參與器械新產(chǎn)品立項的資料收集工作；
6.?負責項目試驗方案設(shè)計、執(zhí)行工作；
7.掌握并熟悉國家最新的醫(yī)療器械注冊的相關(guān)法規(guī)；?
工作要求：
1、生物醫(yī)學工程或相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W歷
2、熟悉相關(guān)法律法規(guī)，具有醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗，連續(xù)從事本職工作5年以上；
3、在國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）、國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評中心擁有良好的人際關(guān)系，并具備優(yōu)秀的溝通能力及表達能力；
4、能夠熟練準確的整理和校譯申報資料；
5.具有較強判斷能力與決策力,溝通能力,計劃與執(zhí)行力,責任心與團隊意識，工作認真細心、服從領(lǐng)導安排。

佳康醫(yī)用器材（青島）有限公司，位于風景秀麗的海濱城市青島。公司是一家采用國際先進設(shè)備、技術(shù)進行開發(fā)、生產(chǎn)一次性醫(yī)療器材的企業(yè)。公司以上乘而穩(wěn)定的質(zhì)量服用于社會，造福人類，贏得了國內(nèi)外市場的信賴。其主要產(chǎn)品為靜脈留置針。為了順應(yīng)全球經(jīng)濟一體化的時代潮流，公司建立了嚴格的質(zhì)量管理體系，通過了CEISO13458、ISO9001質(zhì)量論證，以質(zhì)量優(yōu)良價格合理的產(chǎn)品服務(wù)于國內(nèi)外市場。
??? 我公司生產(chǎn)的靜脈留置針采用進行柔性材料導管，其獨特的彈性功能大大降低了病人的不舒適感，良好的生物相容性，使其在人體的血管中滯留更持久更安全。經(jīng)過特殊表面涂層處理的薄壁管針尖，在穿刺皮膚組織時更容易，流量更大。引進了美國自動化熔頭設(shè)置以保證導管頭部成形尺寸精確和縮頭表面光滑，與注射針管配合更完美、穿刺更容易，大大降低了使用者的疼痛感。