任職資格：
1、電子、信息、軟件、通信、計算機、自動化、生物醫(yī)學(xué)、醫(yī)療器械、工程、機械、機電一體化等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2、具備3年及以上電子、通信、自動化、計算機、醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品硬件或機械工藝或設(shè)計轉(zhuǎn)換工作經(jīng)驗；醫(yī)療行業(yè)從業(yè)者優(yōu)先；
3、熟悉產(chǎn)品工藝控制流程、產(chǎn)品評估、制程改善、不良分析等；
4、具備新產(chǎn)品試產(chǎn)導(dǎo)入、生產(chǎn)指導(dǎo)、現(xiàn)場異常問題及時排除的能力；
5、能夠制定及完善工藝作業(yè)指導(dǎo)書；
6、做事細致認真，有耐心，責任心和抗壓能力強。
崗位職責：
1、參與研發(fā)階段樣機的裝配及問題提出，產(chǎn)品工藝驗證確認，保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量；
2、負責執(zhí)行中試計劃，編制中試報告與驗證結(jié)論；
3、負責安裝、調(diào)試、檢驗等工藝的編制和優(yōu)化、維護及對相關(guān)人員進行培訓(xùn)；
4、負責DMR相關(guān)文件清單及工藝文件、物料編碼、BOM的編制及培訓(xùn)工作；
5、實施設(shè)計轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入等工作，對過程中的問題進行故障分析和定位，解決問題；
6、負責組織公司ECR的評審，并提交系統(tǒng)和跟蹤ECR的相關(guān)事項；
7、負責BOM變更明細表編制，BOM的ERP錄入、更改及維護；
8、生產(chǎn)現(xiàn)場技術(shù)指導(dǎo)及工藝規(guī)范性監(jiān)督，生產(chǎn)異常分析、排除和預(yù)防；
9、產(chǎn)品標準工時的制定及產(chǎn)能測定；
10、協(xié)助制作儀器、設(shè)備的維護和保養(yǎng)規(guī)范；
11、參與外協(xié)供應(yīng)商的工藝指導(dǎo)，審驗，使之能生產(chǎn)符合要求的原材料或配件；
12、完成上級交辦的其他工作。
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深圳市德力凱醫(yī)療設(shè)備股份有限公司成立于1998年，從事高科技醫(yī)療設(shè)備的研發(fā)制造，為國家高新技術(shù)企業(yè)。公司2016年在新三板掛牌，股票代碼837573。
公司一直專注于經(jīng)顱多普勒（TCD）、多功能血管超聲儀、數(shù)字腦電圖儀等醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售，并代理銷售荷蘭FINAPRES公司無創(chuàng)手指血壓監(jiān)測儀（連續(xù)無創(chuàng)每搏血壓監(jiān)測儀，cNIBP）。
2011年公司TCD獲得國家科技部火炬計劃立項。
2016年，與吉林大學(xué)第一醫(yī)院、北京天壇醫(yī)院等聯(lián)合成功申報國家科技部十三五重點項目“數(shù)字化腦血流儲備功能診斷評估技術(shù)及其應(yīng)用研究”。
公司質(zhì)量體系通過德國TUV, ISO13485: 2012認證；主要產(chǎn)品還獲得了歐盟CE認證和美國FDA認證。公司擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，目前有九項授權(quán)發(fā)明專利。
公司的經(jīng)顱多普勒系列產(chǎn)品達到國際領(lǐng)先水平，具有CE及FDA認證，大量進入三甲醫(yī)院并出口到歐美。公司在國內(nèi)用戶近萬家。在國際上市場占有率處于前兩位。2015年在中國、美國、韓國、荷蘭、香港等國家和地區(qū)的市場占有率名列前茅。
目前世界已經(jīng)進入腦科學(xué)的時代，德力凱擁有腦研究需要的高端腦電、腦血流、連續(xù)無創(chuàng)血壓等核心技術(shù)組合，將為心腦科學(xué)的研究應(yīng)用貢獻自己力量！

公司按照國家規(guī)定規(guī)范用工，并具有健全的福利體系。
1、工作時間：總部員工實行定時工作制。每周工作5天，每天8小時，加班按照國家規(guī)定支付加班費。駐外員工實行不定時制度。
2、全體員工享有公眾假期及法定休息日；在公司工作滿一年的員工，享有年休假。全員彈性上班時間。
3、社保：為員工辦理五險一金。
4、年終獎
5、旅游活動：公司定期組織員工旅游，并成立有羽毛球協(xié)會、登山協(xié)會和游泳協(xié)會，組織活動豐富大家的業(yè)余生活。
6、年度調(diào)薪
7、其他福利：每年體檢、公司在員工過生日時發(fā)放生日禮金，節(jié)日時發(fā)放節(jié)日禮金等。