崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作，合理組織、安排實(shí)驗(yàn)人員的工作，保證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作的順利進(jìn)行；
2、指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室分析人員及時(shí)、準(zhǔn)確的完成各項(xiàng)分析工作；
3、審核、監(jiān)控分析數(shù)據(jù)和結(jié)果，確保分析結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤；
4、負(fù)責(zé)各項(xiàng)分析方法的制定、開(kāi)發(fā)和改進(jìn)；
5、組織實(shí)施實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、儀器保養(yǎng)和維護(hù)；
6、管理并考核實(shí)驗(yàn)室分析人員；
7、制定并實(shí)施培訓(xùn)計(jì)劃，不斷提高分析人員的業(yè)務(wù)水平
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，微生物、制藥工程、食品工程、生物工程等專業(yè)優(yōu)先；
2.3年以上實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3.有微生物理化試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

天津華鴻科技股份有限公司成立于2010年, 是一家集醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的科技型、外向型企業(yè)。公司生產(chǎn)的一次性使用無(wú)菌采血針等產(chǎn)品已經(jīng)通過(guò)了 ISO9001：2008 , EN13485:2003+AC：2009的質(zhì)量體系認(rèn)證，完成美國(guó)FDA注冊(cè)和歐盟CE認(rèn)證，產(chǎn)品銷往歐盟、美國(guó)、日本、韓國(guó)等十幾個(gè)國(guó)家和地區(qū)。公司即將上市，誠(chéng)招各類技術(shù)、管理人員共謀發(fā)展！