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15-25萬 | 廈門市 | 本科 | 10年以上

發(fā)布于：2024-01-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

投遞簡歷收藏職位

崗位職責(zé)： 1：建立公司質(zhì)量規(guī)劃及目標(biāo)； 2：建立及完善公司質(zhì)量體系； 3：對質(zhì)量策劃，標(biāo)準(zhǔn)擬定，SQA，QC，品質(zhì)服務(wù)全流程進(jìn)行管控； 4：熟悉SPC,TS16949,失效管控模式，8D等工具&體系熟悉運用； 5：團(tuán)隊建設(shè)（人才構(gòu)建，培訓(xùn)，考核等）； 6：...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

30-45萬 | 北京市 | 大專 | 5-10年

發(fā)布于：2016-08-12 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

全球知名汽車制造商

投遞簡歷收藏職位

Planning, implementation, sustain and develop a QM-system according DIN EN ISO 9001:2015 and/or ISO TS 16949 and DIN ISO 14001 ? Plann...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

25-33萬 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年

發(fā)布于：2016-06-03 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

德資知名汽車一級零部件供應(yīng)商

投遞簡歷收藏職位

****: Suzhou - Taicang 上級的職位名稱: 直接的:Tool Management & Prototyping Director (Greater China) 平時在中國間接的:Vice President Quality Tool M...

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物理實驗室質(zhì)量經(jīng)理

25-33萬 | 蘇州市 | 大專 | 3-5年

發(fā)布于：2016-05-12 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

某德資500強一級零部件供應(yīng)商

投遞簡歷收藏職位

主要職責(zé)：負(fù)責(zé)管理物理化學(xué)實驗室的日常工作：識別集團(tuán)要求和客戶特殊要求，完善實驗室的管理體系；材料的成分分析及性能改進(jìn)；原料檢測、放行、偏差處理、半成品檢測、成品測試、測試結(jié)果分析、以及測試報告；實驗室體系及儀器的維護(hù). 任職要求： 1、5年...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

20-30萬 | 無錫市 | 本科 | 5-10年

發(fā)布于：2016-05-10 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

某歐洲知名機(jī)電公司

投遞簡歷收藏職位

What are my responsibilities? - Building & maintain the Quality and EHS Mgmt. System. Ensure it is conforming to ISO 9001, ISO14001&OH...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

12-20萬 | 泰州市 | 本科 | 5-10年

發(fā)布于：2015-09-09 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

某光伏公司

投遞簡歷收藏職位

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實，公司質(zhì)量管理體系的建立、實施及維護(hù)，努力改善全公司的品質(zhì)管理工作，對公司產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任； 2、負(fù)責(zé)制定電池產(chǎn)品來料檢、過程檢、出貨檢等標(biāo)準(zhǔn)與驗檢規(guī)程，并推動執(zhí)行，監(jiān)督指導(dǎo)iqc、pqc、oqc的工作； 3...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

10-12萬 | 濰坊市 | 大專 | 5-10年

發(fā)布于：2015-09-06 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

某生產(chǎn)制造企業(yè)

投遞簡歷收藏職位

崗位職責(zé)： 1、ISO9001體系管理（包括體系外審、內(nèi)審、程序文件的制定、修訂等）； 2、原材料來料檢驗（檢驗標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法的制定、不合格品處理）； 3、成品出貨檢驗（檢驗標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法的制定、不合格品處理）； 4、質(zhì)量問題組織分析、改善； 5、質(zhì)量相關(guān)會議...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

發(fā)布于：2015-07-07 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

某人力資源有限公司

投遞簡歷收藏職位

1、組織實施公司質(zhì)量管理計劃，建立健全質(zhì)量管理和保證體系。 2、組織對質(zhì)量問題的調(diào)查分析和處理，制定改進(jìn)計劃的落實。 3、負(fù)責(zé)公司和部門有關(guān)GMP和質(zhì)量管理的培訓(xùn)工作。 4、負(fù)責(zé)QA和QC部門的日常管理工作...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

面議 | 南京市 | 本科 | 3-5年

發(fā)布于：2015-06-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

南京獵頭公司

投遞簡歷收藏職位

任職資格的具體描述： 1、5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)管理工作經(jīng)驗，3年以上QA管理經(jīng)驗，1年以上驗證工作經(jīng)驗 2、有凍干粉針劑，小容量注射劑，中藥提取生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗，有2010版GMP認(rèn)證經(jīng)驗 3、精通GMP質(zhì)量認(rèn)證體系，質(zhì)量管理知識崗位...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

10-20萬 | | 本科 | 5-10年

發(fā)布于：2014-07-31 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

國內(nèi)某醫(yī)藥企業(yè)

投遞簡歷收藏職位

1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)； 2、8年以上大型醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)（化藥）生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗； 3、敏銳的洞察力，對細(xì)節(jié)關(guān)注，善于發(fā)現(xiàn)問題，并能有效分析、解決問題； 4、英文聽說讀寫熟練，可用英文作為工作語言。

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

10-30萬 | | 本科 | 5-10年

發(fā)布于：2014-07-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

北京某生物技術(shù)有限公司

投遞簡歷收藏職位

1、統(tǒng)招大專及本科學(xué)歷，生物技術(shù)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、微生物等相關(guān)專業(yè)； 2、熟練掌握ELISA、工藝用水、微生物檢測等檢驗技能；能夠熟練使用和維護(hù)質(zhì)量檢驗儀器比如酶標(biāo)儀、洗板機(jī)等； 3、熟悉ELISA和膠體金類診斷試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)流程、質(zhì)量要求和工藝特點，熟悉體系考核...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

10-30萬 | | 碩士 | 5-10年

發(fā)布于：2014-07-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

某知名藥企

投遞簡歷收藏職位

1、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃制定與之匹配的質(zhì)量部的發(fā)展策略; 2、根據(jù)營運副總下達(dá)的年度目標(biāo)組織制定質(zhì)量部的工作計劃； 3、監(jiān)督、控制工作計劃和財務(wù)預(yù)算案的實施過程，并對結(jié)果負(fù)全面責(zé)任； 4、建立健全高效的質(zhì)量體系和工作體系、關(guān)鍵管理流程和規(guī)章制度； 5、...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

10-30萬 | | 碩士 | 5-10年

發(fā)布于：2014-07-22 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

某知名藥企

投遞簡歷收藏職位

1、擁有藥學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、發(fā)酵工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具備扎實的生物制品研究與學(xué)科理論知識； 2、有5年以上生物藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉生物藥各項工作流程與操作； 3、熟悉生物制品質(zhì)量管理工作，熟悉生物制品GMP知識，并熟練應(yīng)用GMP對生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行控...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

10-15萬 | | 本科 | 5-10年

發(fā)布于：2014-07-15 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

國內(nèi)知名藥企

投遞簡歷收藏職位

1、具有化學(xué)、有機(jī)合成、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷，中級以上（含中級）專業(yè)技術(shù)職稱（或執(zhí)業(yè)藥師資格）,年齡30-45歲； 2、五年以上醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗，兩年以上質(zhì)量部經(jīng)理從業(yè)經(jīng)驗，至少具有1次組織領(lǐng)導(dǎo)GMP認(rèn)證的經(jīng)驗，有FDA、COS認(rèn)證經(jīng)驗優(yōu)先； ...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

15-20萬 | | 本科 | 5-10年

發(fā)布于：2014-07-08 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

某醫(yī)藥集團(tuán)

投遞簡歷收藏職位

1、性別不限；30歲-45歲；藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷；有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥學(xué)相關(guān)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱； 2、熟悉藥品生產(chǎn)和/或經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，具有至少5年從事藥品生產(chǎn)/經(jīng)營和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少1年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)；...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

10-15萬 | | 本科 | 5-10年

發(fā)布于：2014-06-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

國內(nèi)某醫(yī)藥企業(yè)

投遞簡歷收藏職位

1、藥學(xué)、生物、化學(xué)、化工及相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷； 2、具有5年以上醫(yī)療類企業(yè)本崗位實際工作經(jīng)驗； 3、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識，有自己的理解； 4、工作積極主動，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神，善于學(xué)習(xí)和總結(jié)，有較強的自學(xué)能力和創(chuàng)新能力； 5、誠實守信、踏實上進(jìn)，...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

10-15萬 | | 本科 | 5-10年

發(fā)布于：2014-06-12 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

某生物科技有限公司

投遞簡歷收藏職位

1.動物醫(yī)學(xué)、動物檢疫、臨床或檢驗醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品安全、制藥或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷； 2. 五年以上醫(yī)療器械或體外診斷試劑相關(guān)行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗，兩年以上管理工作經(jīng)驗； 3. 有醫(yī)學(xué)免疫類體外診斷試劑臨床試驗及產(chǎn)品報批經(jīng)驗，熟悉ISO9001/13485質(zhì)量管...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

10-15萬 | | 碩士 | 5-10年

發(fā)布于：2014-06-12 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

某知名藥企

投遞簡歷收藏職位

1、擁有藥學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、發(fā)酵工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具備扎實的生物制品研究與學(xué)科理論知識； 2、有5年以上生物藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉生物藥各項工作流程與操作； 3、熟悉生物制品質(zhì)量管理工作，熟悉生物制品GMP知識，并熟練應(yīng)用GMP對生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行控...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

10-30萬 | | 本科 | 5-10年

發(fā)布于：2014-06-11 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

某制藥公司

投遞簡歷收藏職位

1、擁有藥學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、發(fā)酵工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具備扎實的生物制品研究與學(xué)科理論知識； 2、有5年以上生物藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉生物藥各項工作流程與操作； 3、熟悉生物制品質(zhì)量管理工作，熟悉生物制品GMP知識，并熟練應(yīng)用GMP對生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行控...

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質(zhì)量經(jīng)理相同職位

10-15萬 | | 本科 | 10年以上

發(fā)布于：2014-06-10 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

知名醫(yī)藥企業(yè)

投遞簡歷收藏職位

1、具有化學(xué)、有機(jī)合成、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷，中級以上（含中級）專業(yè)技術(shù)職稱（或執(zhí)業(yè)藥師資格）,年齡30-45歲； 2、五年以上醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗，兩年以上質(zhì)量部經(jīng)理從業(yè)經(jīng)驗，至少具有1次組織領(lǐng)導(dǎo)GMP認(rèn)證的經(jīng)驗，有FDA、COS認(rèn)證經(jīng)驗優(yōu)先； ...

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