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  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-13萬 | 上海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1、負責公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護和改進,管理監(jiān)督質(zhì)量工作,保證公司質(zhì)量管理體系有效運行;2、對公司生產(chǎn)產(chǎn)品、新產(chǎn)品的推行及注冊,審核管理;3、督促公司全面執(zhí)行GMP;4、負責偏差調(diào)查和OOS處理過程實施監(jiān)督;5、組織實施公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估;6、...
  • 實驗室質(zhì)控部經(jīng)理

    面議 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1,負責IOSS標準化檢驗科的質(zhì)量體系建設。2,負責幫助醫(yī)院實施標準化認證。3,負責培訓和指導檢驗科操作人員,保證作業(yè)流程符合體系要求,實驗室檢測結(jié)果準確4,建設和培養(yǎng)團隊,支持各事業(yè)部拓展業(yè)務。任職要求:1,熟悉醫(yī)學實驗室質(zhì)量管理體系規(guī)定。2,醫(yī)學/藥學/醫(yī)...
  • 管理者代表兼質(zhì)量經(jīng)理

    16-24萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責描述:1、負責規(guī)劃和建立公司質(zhì)量管理體系和管理制度,并監(jiān)督執(zhí)行;2、負責研發(fā)及生產(chǎn)過程的質(zhì)量管理和控制,建全質(zhì)量考評體系;3、負責對供應商進行外部質(zhì)量體質(zhì)的審核;5、負責檢驗計量器具年度外校計劃的批準;任職要求描述:1、學歷:本科2、工作年限:3年及以上醫(yī)療器械...
  • 供應商質(zhì)量主管

    面議 | 上海市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責:1、管理SQE團隊,為采購件來料質(zhì)量負責; 2、管理IQC團隊,持續(xù)降低錯漏檢率; 3、負責新零件質(zhì)量批準,檢驗標準的建立; 4、負責來料異常SCAR管理; 5、負責年度供應商審核計劃制定及過程審核;6、供應商質(zhì)量績效管理,持續(xù)提升采購件批合格率。任職要求:1...
  • QC

    5-6萬 | 杭州市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1) 參與制訂、審核和執(zhí)行部門的年度工作計劃;2) 貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系,落實GMP/FDA官方規(guī)范及客戶的要求,參與本部門相關的政策、制度、流程的制定和落實;參與制定、審核和執(zhí)行各產(chǎn)品質(zhì)量標準和SOP,確保質(zhì)量體系符合ISO13485及GMP要求;遵守質(zhì)量管...
  • 主任研發(fā)質(zhì)量工程師

    面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    Job Deion/Requirements:?Develop the end to end R & D quality system in alignment with the health authority and industrial requirements?...
  • PQE工程師

    13-20萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責:1、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制計劃,組織產(chǎn)品監(jiān)控、過程監(jiān)控;2、維護產(chǎn)品過程檢驗SOP和檢驗表單;3、組織品質(zhì)會議,推動過程良率提升;4、響應現(xiàn)成質(zhì)量問題,組織不合格評審,判定不合格原因,制定糾正預防措施并跟蹤落實;5、對日常數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,并輸出相應的統(tǒng)計分析報告;...
  • 質(zhì)量主管 相同職位

    11-14萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    主要職責 1. 負責公司內(nèi)體系文件的維護和持續(xù)改進,文件控制和平臺維護,質(zhì)量文件的創(chuàng)建和修改,確保文件管理按照體系要求執(zhí)行。 2. 負責產(chǎn)品記錄審核和跟蹤,巡查和問題的及時反饋,按公司流程處理。 3. 負責投訴處理調(diào)查工作和退貨、不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤。 4....
  • 質(zhì)量主管/質(zhì)量管理員

    4-6萬 | 威海市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    一、崗位職責:1、負責藥品、醫(yī)療器械、試劑等的質(zhì)量管理體系建設;2、負責質(zhì)量方針、質(zhì)量目標層層落實、組織實施;3、負責藥品及醫(yī)療器械法律法規(guī)、規(guī)章制度的貫徹執(zhí)行及培訓;4、負責藥品、醫(yī)療器械首營企業(yè)、首營品種、首營客戶審核;5、負責GSP認證工作、藥監(jiān)系統(tǒng)監(jiān)督檢查;6、...
  • 質(zhì)量主管 相同職位

    10-13萬 | 上海-浦東新區(qū) | 初中 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責:a) 主持質(zhì)量管理的全面工作,并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責;b) 協(xié)助組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行;c) 組織實施質(zhì)量統(tǒng)計,對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責;d) 領導、管理、指導、監(jiān)督、檢查、考核下屬的工作;e) 有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查...
  • 系統(tǒng)驗證主管

    12-18萬 | 上海-徐匯區(qū) | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    負責化學發(fā)光測定系統(tǒng)(試劑儀器)的一體化驗證,支持化學發(fā)光測定試劑與全自動化學發(fā)光儀的整合。1、 與儀器研發(fā)部門、試劑研發(fā)各小組溝通,進行人員、試劑、儀器的調(diào)配,項目的時間表確定。2、 驗證實驗室的改造和建立。3、 組織并參與驗證方案的撰寫、整合、監(jiān)督和實施。4、 組織...
  • 質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-20萬 | 廣州市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1、負責公司各主要業(yè)務流程和制度的制定和編寫,通過各種監(jiān)控方式及時發(fā)現(xiàn)問題,解決質(zhì)量控制中的疑難問題,編制質(zhì)量統(tǒng)計和質(zhì)檢分析報告;提出質(zhì)檢改進建議,定期對服務質(zhì)量進行現(xiàn)場檢查,確保各個服務項目正常、穩(wěn)定、有效的運作。2、負責公司項目的質(zhì)量管理工作。作為質(zhì)量經(jīng)理...
  • QA經(jīng)理 相同職位

    14-21萬 | 上海市 | 大專 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1、領導,參與和支持公司管理手冊開發(fā)(ISO)2、組織,合作和監(jiān)督工作,以滿足質(zhì)量標準和目標。3、指導和協(xié)調(diào)所有的質(zhì)保相關的事件4、領導對供應商質(zhì)量管理活動(供應商選擇,審核)和客訴。5、保證質(zhì)量系統(tǒng)可持續(xù)增長,并保證質(zhì)量滿足客戶要求6、管理并深度發(fā)展質(zhì)量管理...
  • QA工程師(電生理)

    面議 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責:1、負責產(chǎn)品的質(zhì)量評價,包括產(chǎn)品評價方法的建立、維護、優(yōu)化和有效性評價,產(chǎn)品生命周期中的設計/更改驗證,產(chǎn)品貨架壽命驗證,原材料質(zhì)量評價等;2、負責產(chǎn)品的質(zhì)量控制,包括檢驗點的建立、質(zhì)量控制計劃的制定和實施,質(zhì)量異常的處理和解決等;3、負責產(chǎn)品風險管理,組織實...
  • 管理者代表

    面議 | 寧波市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責:1、負責新公司質(zhì)量管理體系的建立;2、負責醫(yī)療器械法律法規(guī)的收集并根據(jù)法規(guī)要求完善公司內(nèi)部制度體系;3、主導新公司醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊相關工作;4、公司交辦的其它工作。崗位要求1、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè)本科以上學歷;2、5年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,3年以...
  • 質(zhì)量主管/質(zhì)量管理員

    4-6萬 | 煙臺市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    一、崗位職責:1、負責藥品、醫(yī)療器械、試劑等的質(zhì)量管理體系建設;2、負責質(zhì)量方針、質(zhì)量目標層層落實、組織實施;3、負責藥品及醫(yī)療器械法律法規(guī)、規(guī)章制度的貫徹執(zhí)行及培訓;4、負責藥品、醫(yī)療器械首營企業(yè)、首營品種、首營客戶審核;5、負責GSP認證工作、藥監(jiān)系統(tǒng)監(jiān)督檢查;6、...
  • 質(zhì)量保證(QA)高級經(jīng)理

    14-24萬 | 上海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:1. 負責質(zhì)量管理體系的運行工作,確保質(zhì)量體系有效得到貫徹,維護和推行,全方位為各部門提供相關質(zhì)量信息服務;2. 負責體系的內(nèi)審,同時進行外審的協(xié)調(diào)、接洽工作,以及申報資料的編制和匯總;3. 組織對供方質(zhì)量保證能力的評定,保證供方資格符合公司質(zhì)量管理要求;4....
  • 制程質(zhì)量工程師

    11-14萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責描述:-負責產(chǎn)品的過程質(zhì)量控制;-根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求和產(chǎn)品圖紙的要求,制作檢驗指導書,并對相關人員進行培訓和指導;-負責現(xiàn)場不合格品的處理,客訴處理等;-經(jīng)理交辦的其他質(zhì)量工作。任職要求:-本科及以上學歷;-3年及以上質(zhì)量相關工作經(jīng)驗,有醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;-...
  • QA工程師

    8-11萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1. 負責三類醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量控制和質(zhì)量保證工作;2. 確定產(chǎn)品質(zhì)量策劃并按計劃實施和完成項目產(chǎn)品質(zhì)量評價,確保產(chǎn)品評價有效;負責產(chǎn)品的項目研發(fā)和生產(chǎn)任務的質(zhì)量監(jiān)督;配合設計變更和工藝驗證工作,把關設計變更和工藝變更風險識別和評價完整性;3. 識別產(chǎn)品質(zhì)量隱患和改...
  • 質(zhì)檢主管

    7-10萬 | 廈門市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責:1、按醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范及相關法律法規(guī)要求,建立并推行、保持公司質(zhì)量管理體系。2、負責公司日常質(zhì)量管理體系的有效運行,監(jiān)督、檢查各部門質(zhì)量相關工作的執(zhí)行情況。3、負責國家各項飛行檢查及日常監(jiān)督檢查的協(xié)調(diào)。4、負責公司內(nèi)部各項產(chǎn)品檢驗標準的建立,及日常...
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