崗位職責(zé)：
1、 完成醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)相關(guān)工作，如產(chǎn)品分類(lèi)界定，注冊(cè)檢驗(yàn)送檢，注冊(cè)資料收集、匯編和申報(bào)，補(bǔ)充資料反饋、證書(shū)領(lǐng)取和歸檔等；
2、 掌握醫(yī)療器械注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求，了解醫(yī)療器械相關(guān)國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的最新動(dòng)態(tài)，并向相關(guān)負(fù)責(zé)人及時(shí)、準(zhǔn)確傳達(dá)相關(guān)要求；
3、 負(fù)責(zé)和注冊(cè)相關(guān)部門(mén)、檢測(cè)機(jī)構(gòu)建立良好的合作關(guān)系；
4、 負(fù)責(zé)申報(bào)資料的歸檔等工作；
5、 負(fù)責(zé)整理、編制醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)文檔
完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、 教育背景：臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷。
2、 培訓(xùn)經(jīng)歷：受過(guò)相關(guān)方面的正規(guī)培訓(xùn)。
3、 工作經(jīng)驗(yàn)：五年以上醫(yī)療器械注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥監(jiān)局、檢驗(yàn)所注冊(cè)相關(guān)工作流程及各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。
4、 技能技巧：
◆熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)流程及各個(gè)環(huán)節(jié),如：CFDA、CE等申報(bào)流程；
◆對(duì)相應(yīng)的法律法規(guī)有充分的了解；
◆較強(qiáng)的醫(yī)療器械注冊(cè)信息檢索和分析調(diào)研能力，具有解決問(wèn)題的經(jīng)驗(yàn)和思路；
◆有較強(qiáng)的文案撰寫(xiě)能力，文筆流暢，工作認(rèn)真踏實(shí)，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，責(zé)任心強(qiáng)。
5、工作態(tài)度：
◆優(yōu)秀的表達(dá)能力、溝通能力、能夠承受高強(qiáng)度的工作壓力；
◆具有敬業(yè)精神和拼搏精神及較好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
福利待遇：
五險(xiǎn)一金，雙休

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