工作內(nèi)容描述：
1、產(chǎn)品管理：產(chǎn)品市場推廣執(zhí)行，銷售工具的建立和更新，銷售人員日常培訓(xùn)，客戶中小型講座；
2、客戶應(yīng)用發(fā)展：負(fù)責(zé)應(yīng)用實(shí)驗(yàn)的開發(fā)和實(shí)施，協(xié)調(diào)相關(guān)部門和人員按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)報(bào)告；
3、完成客戶合作文章的撰寫。

任職資格要求：
1、生物類相關(guān)專業(yè)（如法醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、生物技術(shù)等）研究生學(xué)歷；
2、1-2年分子診斷行業(yè)相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)或市場工作經(jīng)驗(yàn)，可接收應(yīng)屆畢業(yè)生；
3、英語水平CET6，且能夠用英文進(jìn)行商務(wù)寫作和專業(yè)論文寫作；
4、熟練使用Office軟件PowerPoint、Word、Excel等；
5、能夠適應(yīng)最高50%工作日的出差強(qiáng)度（全國出差）；
6、工作地點(diǎn)：寧波（外地單身員工可提供宿舍）。

寧波海爾施基因科技有限公司 (HGT) ，成立于2011年8月，系海爾施生物醫(yī)藥股份有限公司全資子公司，主營核酸（基因）分析、分子診斷類產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及應(yīng)用服務(wù)。HGT擁有一個(gè)由國內(nèi)外一流分子診斷學(xué)專家及生產(chǎn)管理人才領(lǐng)導(dǎo)的研發(fā)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，具備先進(jìn)的研發(fā)設(shè)備，擁有2000 平米分子診斷研發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及1000 平米符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的10萬級生產(chǎn)凈化廠房。
在"健康科技·健康人生"的理念下, HGT依托獨(dú)具優(yōu)勢的先進(jìn)的片段分析方法（Advanced Fragment Analysis, AFA），致力于自主研發(fā)和生產(chǎn)具有國際領(lǐng)先水平的核酸分子檢測產(chǎn)品，為個(gè)體識別、親權(quán)鑒定、感染性病原體檢測和個(gè)體化用藥指導(dǎo)提供卓越的分子檢測方案。
公司的HPV人乳頭瘤病毒分型檢測試劑盒（國械注準(zhǔn)20163400305），以致癌基因E6/E7做靶點(diǎn)，避免因L1基因丟失造成的漏檢。該試劑采用真正單管多重反應(yīng)體系，檢測靶點(diǎn)25個(gè)，并配合獨(dú)特設(shè)計(jì)的雙重質(zhì)控，避免假陰性，dUTP-UNG酶防污染體系，避免假陽性，精準(zhǔn)的判別25種分型。并且配有軟件自動(dòng)生成報(bào)告，鏈接LIS系統(tǒng)。
公司的13種呼吸道病原體核酸多重檢測試劑，涵蓋常見的11種呼吸道病毒、衣原體和肺炎支原體，采用單管一步法RT-PCR檢測16個(gè)基因靶點(diǎn)，可以發(fā)現(xiàn)交叉感染，而且還添加三重質(zhì)控和防污染體系，結(jié)果精準(zhǔn)。該試劑高靈敏度，對呼吸道病原體的最低檢出限低至0.03 TCID50/mL，并且操作簡便，手工時(shí)間短，儀器自動(dòng)化高，可以一次開機(jī)完成近190個(gè)樣本。
公司網(wǎng)址：www.healthgenetech.com