職責(zé)描述：
1.建立并管理公司研發(fā)所用到的生物信息軟硬件基礎(chǔ)架構(gòu)；
2.參與公司軟件開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和對(duì)外協(xié)調(diào)工作；
3.為公司所有其他項(xiàng)目提供生物信息技術(shù)和操作支持；
4.管理并更新公司全部的自有軟件以及領(lǐng)導(dǎo)交代其他事項(xiàng)；

任職要求：
1.本科，生物學(xué)、生物技術(shù)或醫(yī)學(xué)背景，同時(shí)具有計(jì)算機(jī)信息學(xué)背景優(yōu)先；
2.具備一定的計(jì)算機(jī)編程能力并且對(duì)生物信息學(xué)基本軟件工具有一定了解；
3.熱愛(ài)生物信息工作；誠(chéng)信、負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)、較強(qiáng)的執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；

寧波海爾施基因科技有限公司 (HGT) ，成立于2011年8月，系海爾施生物醫(yī)藥股份有限公司全資子公司，主營(yíng)核酸（基因）分析、分子診斷類產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及應(yīng)用服務(wù)。HGT擁有一個(gè)由國(guó)內(nèi)外一流分子診斷學(xué)專家及生產(chǎn)管理人才領(lǐng)導(dǎo)的研發(fā)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，具備先進(jìn)的研發(fā)設(shè)備，擁有2000 平米分子診斷研發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及1000 平米符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的10萬(wàn)級(jí)生產(chǎn)凈化廠房。
在"健康科技·健康人生"的理念下, HGT依托獨(dú)具優(yōu)勢(shì)的先進(jìn)的片段分析方法（Advanced Fragment Analysis, AFA），致力于自主研發(fā)和生產(chǎn)具有國(guó)際領(lǐng)先水平的核酸分子檢測(cè)產(chǎn)品，為個(gè)體識(shí)別、親權(quán)鑒定、感染性病原體檢測(cè)和個(gè)體化用藥指導(dǎo)提供卓越的分子檢測(cè)方案。
公司的HPV人乳頭瘤病毒分型檢測(cè)試劑盒（國(guó)械注準(zhǔn)20163400305），以致癌基因E6/E7做靶點(diǎn)，避免因L1基因丟失造成的漏檢。該試劑采用真正單管多重反應(yīng)體系，檢測(cè)靶點(diǎn)25個(gè)，并配合獨(dú)特設(shè)計(jì)的雙重質(zhì)控，避免假陰性，dUTP-UNG酶防污染體系，避免假陽(yáng)性，精準(zhǔn)的判別25種分型。并且配有軟件自動(dòng)生成報(bào)告，鏈接LIS系統(tǒng)。
公司的13種呼吸道病原體核酸多重檢測(cè)試劑，涵蓋常見(jiàn)的11種呼吸道病毒、衣原體和肺炎支原體，采用單管一步法RT-PCR檢測(cè)16個(gè)基因靶點(diǎn)，可以發(fā)現(xiàn)交叉感染，而且還添加三重質(zhì)控和防污染體系，結(jié)果精準(zhǔn)。該試劑高靈敏度，對(duì)呼吸道病原體的最低檢出限低至0.03 TCID50/mL，并且操作簡(jiǎn)便，手工時(shí)間短，儀器自動(dòng)化高，可以一次開(kāi)機(jī)完成近190個(gè)樣本。
公司網(wǎng)址：www.healthgenetech.com