崗位職責(zé)：
1．負(fù)責(zé)規(guī)劃、協(xié)調(diào)全公司文件、資料工作，對(duì)各部門(mén)文件、資料工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)和檢查。
2．制訂和組織實(shí)施公司關(guān)于文件、資料工作的規(guī)章制度。
3．負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的收集、整理、分類(lèi)、存檔、保護(hù)、統(tǒng)計(jì)等工作。
4．嚴(yán)格執(zhí)行保密制度，做好文件資料密級(jí)劃控和守密、解密工作。
5．開(kāi)展文件、資料宣傳、咨詢活動(dòng)，做好文件、資料的利用工作，主動(dòng)為公司各項(xiàng)工作和員工服務(wù)。
6．開(kāi)展文件資料編研工作和信息開(kāi)發(fā)交流工作，發(fā)揮文件資料的信息源作用。
7．做好防火、防盜、防蟲(chóng)等工作，確保文件資料安全。
任職要求：
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的受控發(fā)行。
2、各部門(mén)文件管理的檢查及指導(dǎo)。
3、負(fù)責(zé)舊版作廢文件的回收。
4、部門(mén)事務(wù)的處理。

麥科田簡(jiǎn)介
麥科田理念
組織架構(gòu)
資質(zhì)榮譽(yù)
麥科田簡(jiǎn)介：
深圳麥科田生物醫(yī)療技術(shù)有限公司成立于2010年，公司由一批具有豐富醫(yī)療器械行業(yè)研發(fā)和管理經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)創(chuàng)立，創(chuàng)始人都在大型醫(yī)療器械上市公司擔(dān)任過(guò)高管職位。公司聯(lián)合國(guó)際國(guó)內(nèi)頂尖科研院校、大型醫(yī)院的醫(yī)療專(zhuān)家教授，矢志打造中國(guó)醫(yī)療器械高端品牌。

懷抱“讓輸液更智能更安全”的理想，經(jīng)過(guò)三年多的精益求精的研發(fā)攻堅(jiān)和大量的臨床驗(yàn)證，麥科田公司首先正式推出為高端市場(chǎng)客戶打造的第一大產(chǎn)品系列：高端輸液儀器和耗材一體化解決方案。這一解決方案打破了跨國(guó)公司的壟斷和技術(shù)壁壘，在中國(guó)醫(yī)療器械安全輸液方面帶來(lái)創(chuàng)新性變革。該一體化解決方案涵蓋了輸液工作站、輸液中央站、注射泵、輸液泵、一次性注射器、輸液器、輸液管路耗材等方面。

“智能、安全、有效、可靠”是麥科田刻意追求的產(chǎn)品設(shè)計(jì)理念，通過(guò)深入領(lǐng)會(huì)醫(yī)務(wù)專(zhuān)家的操作規(guī)范，加上先進(jìn)的創(chuàng)新技術(shù)，最終滿足用戶的需求。

“質(zhì)量至上”是麥科田不斷追求的高標(biāo)準(zhǔn)，公司產(chǎn)品完全符合中國(guó)以及歐美的醫(yī)療器械法規(guī)和相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格按照ISO13485質(zhì)量體系以及CE認(rèn)證要求貫穿于產(chǎn)品的整個(gè)環(huán)節(jié)。

“創(chuàng)新”是麥科田發(fā)展的原動(dòng)力。到目前為止，公司已經(jīng)申請(qǐng)了30多項(xiàng)專(zhuān)利和10多個(gè)軟件著作權(quán)。 同時(shí)，高新企業(yè)及雙軟企業(yè)也同步申請(qǐng)中。

展望未來(lái)，麥科田將再接再厲，牽手行業(yè)頂尖專(zhuān)家，為重癥、急救、麻醉等領(lǐng)域提供更多更創(chuàng)新解決方案，共創(chuàng)醫(yī)療健康美好未來(lái)。