崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的質(zhì)量體系審核，參與供應(yīng)商管理；
2、負(fù)責(zé)儀器生產(chǎn)制程異常的跟蹤協(xié)調(diào)處理；
3、負(fù)責(zé)公司售出儀器產(chǎn)品的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)工作的提出及與相關(guān)部門的溝通，負(fù)責(zé)公司售出儀器產(chǎn)品的批量質(zhì)量事件的處理；
4. 負(fù)責(zé)技術(shù)支持部、市場部發(fā)出的涉及質(zhì)量辦的內(nèi)部溝通中聯(lián)絡(luò)單及質(zhì)量事件等的跟蹤處理；
5. 質(zhì)量體系內(nèi)外審的參與；
6. 質(zhì)量體系文件的編寫及更新；
7. 參與質(zhì)量辦對其他部門的培訓(xùn)工作；
8、上級安排的其他工作。

任職要求：
1. 熟悉ISO9001/ISO13485質(zhì)量管理體系；
2. 熟悉機(jī)械加工、塑膠成型原理，對機(jī)械加工件、塑膠件加工標(biāo)準(zhǔn)比較熟悉；
3. 具有較強(qiáng)的分析問題、解決問題的能力，善于部門間的溝通及協(xié)調(diào)；
4. 服從工作安排，態(tài)度端正，工作細(xì)心，具有良好的合作意識。
5. 有在醫(yī)療器械企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。

深圳市國賽生物技術(shù)有限公司成立于1999年4月，位于深圳市南山區(qū)，是國家高新技術(shù)企業(yè)。公司專業(yè)從事臨床檢驗儀器和相關(guān)配套體外診斷試劑等生物技術(shù)領(lǐng)域的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司擁有專業(yè)化的實驗室、符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)區(qū)、專業(yè)化的冷藏庫及辦公區(qū)。
公司于2006年9月導(dǎo)入ISO13485：2003質(zhì)量管理體系，并于2007年4月順利通過挪威船級社（DNV）質(zhì)量管理體系認(rèn)證。
產(chǎn)品獲得CE及相關(guān)出口認(rèn)證，遠(yuǎn)銷意大利、韓國、印度、土耳其等20多個國家。