職責(zé)描述：
1.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展、學(xué)術(shù)研究、法律法規(guī)等相關(guān)信息的收集整理；
2.協(xié)助準(zhǔn)備臨床試驗所需資料文件；
3.負(fù)責(zé)臨床試驗研究相關(guān)的數(shù)據(jù)和文件的收集與管理；
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的學(xué)術(shù)宣傳，如各項學(xué)術(shù)會議和展會等的組織和跟進工作；
5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品說明書、使用培訓(xùn)方案、產(chǎn)品宣傳手冊等撰寫及修改；
6.協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成其它臨時性工作。

任職要求：
1.藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)或者從事醫(yī)藥學(xué)術(shù)推廣經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.較強的溝通協(xié)調(diào)能力及良好的團隊合作精神；
4.能夠適應(yīng)一定頻率的出差。

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