崗位職責(zé)：
1.負責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊工作；
2.按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求，起草產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，跟進產(chǎn)品檢測，注冊檢驗，臨床檢驗等；
3.有序管理公司所有產(chǎn)品的注冊資料文檔，提早開展注冊證到期的后續(xù)工作，保證到期前取得注冊延續(xù)；
4.與藥監(jiān)局等部門聯(lián)系溝通，協(xié)調(diào)申報過程中遇到的問題，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，按時獲證；
5.與檢驗、測試、認證機構(gòu)保持密切聯(lián)系，建立良好關(guān)系，接待陪同審核員開展相關(guān)工作，確保各個型號產(chǎn)品的注冊檢驗和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的順利進行；
6.了解并研究新產(chǎn)品認證注冊的法律法規(guī)，為新產(chǎn)品注冊或認真策略提供咨詢建議；
7.負責(zé)產(chǎn)品注冊信息的查詢，法律法規(guī)收集及導(dǎo)入；
8.協(xié)調(diào)安排藥監(jiān)局、國抽等體系核查或飛行檢查工作安排；
9.在上級主管的指導(dǎo)下獨立開展工作，輔助并完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作事項。

任職要求：
1.本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)類、機電一體化、生物類、醫(yī)療器械類相關(guān)經(jīng)驗，2年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗；
2.熟悉醫(yī)療器械國際的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及ISO質(zhì)量體系；
3.內(nèi)外部工作溝通協(xié)調(diào)能力以及緊急處理能力，熟悉國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程、行業(yè)法規(guī)規(guī)定，能獨立完成產(chǎn)品注冊，取得注冊證書；
4.工作作風(fēng)細致、嚴謹、主動、條理性強，有高度的責(zé)任感和良好的團隊合作精神；
5.有ISO13485質(zhì)量管理體系證書優(yōu)先。

本單位是國家認證高新技術(shù)企業(yè)，以軍隊客戶和醫(yī)療機構(gòu)為導(dǎo)向，以研發(fā)團隊為基礎(chǔ)的生產(chǎn)型企業(yè)，公司緊鄰地鐵3號線高新區(qū)站，步行5分鐘即到，交通便利。工作時間：8:30-17:30，六日雙休，員工享有五險一金、帶薪年休假、年度體檢，餐費補助，防暑降溫費等福利。

公司簡介
天津市普瑞儀器有限公司成立于2010年3月，公司位于天津濱海高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)，廠區(qū)面積近5000平方米，主營急救搶救類醫(yī)療設(shè)備、監(jiān)護設(shè)備、醫(yī)用冷藏設(shè)備和醫(yī)用檢驗設(shè)備。公司產(chǎn)品以世界領(lǐng)先水平的高科技產(chǎn)品為企業(yè)發(fā)展方向，以新工藝、新技術(shù)、新材料、新產(chǎn)品為目標(biāo)，進行研發(fā)、創(chuàng)新。
公司嚴格按ISO9001和ISO13485的要求建立了質(zhì)量管理體系，以規(guī)范的管理經(jīng)營公司的每一項活動；建立了A3用友管理網(wǎng)絡(luò)，實行網(wǎng)上無紙化辦公，以提高工作效率；為保護自有知識產(chǎn)權(quán)，保護公司產(chǎn)品，公司申請了商標(biāo)注冊，申報了多項專利，其中獲得了七項專利，其他專利正在等待審批。
2012年3月，公司獲得了科技型中小企業(yè)稱號，通過了心肺復(fù)蘇機、輸液泵、呼吸器、血液儲運箱、制氧壓氧機等五大系列產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，目前已經(jīng)拿到了心肺復(fù)蘇機、抗休克褲、電動吸痰器、上肢氣壓止血帶、急救輸液泵、簡易呼吸器、輸液泵等產(chǎn)品注冊證。
經(jīng)過六年的快速發(fā)展，公司已擁有雄厚的技術(shù)實力和高、中級專業(yè)技術(shù)人員，充分發(fā)揮骨干研發(fā)人員作用的同時帶動年輕的技術(shù)人員提升業(yè)務(wù)能力，不拘一格選拔人才，公司具備既有現(xiàn)代管理理念又有豐富管理經(jīng)驗的管理隊伍。