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質(zhì)量標準研究員(項目經(jīng)理)

刷新時間:2023-11-29

博騰制藥

5-8萬

成都市 | 本科 | 1-3年

基本信息
工作地點:成都市 所屬部門:QA/QC工程師
職位類別:其他制藥/醫(yī)療器械 招聘人數(shù):1 人
匯報對象:無
職位描述

質(zhì)量標準研究員(項目經(jīng)理)
崗位職責:
1、 擬定項目研發(fā)計劃,制定質(zhì)量研究試驗方案并開展起始原料、中間體、原料藥相關質(zhì)量標準建立工作,確保能按時提供符合要求的質(zhì)量標準草案。
2、 配合原料合成研究員的檢驗工作,及時檢測合成工藝研究樣品,為合成研究員提供真實、準確的數(shù)據(jù)。
3、 負責公司研發(fā)項目的質(zhì)量研究、方法學驗證、樣品的穩(wěn)定性等部分的試驗方案設計與實施。
4、 對原始記錄的準確性、完整性及與申報資料數(shù)據(jù)的一致性負責。
5、 整理實驗結果并對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,參與撰寫新藥質(zhì)量研究的申報資料。

任職資格:
1、 藥物分析相關專業(yè)本科及以上學歷,英語4級以上,熟悉國外文獻的查詢。
2、 三年以上化學藥物質(zhì)量研究工作經(jīng)驗,熟悉新藥研發(fā)流程,熟悉新藥研發(fā)相關指導原則,具有獨立完成化學藥物質(zhì)量標準研究經(jīng)驗及會撰寫申報資料者優(yōu)先。
3、 熱愛研發(fā)工作、有良好的團隊合作精神;能吃苦耐勞;善于交流,實驗完成后善于對試驗結果分析總結,并提出解決方案。
熟悉操作高效液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器,熟悉化學藥物的常規(guī)檢驗項目及

崗位要求:
學歷要求:本科 工作經(jīng)驗:1-3年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業(yè)要求:不限
企業(yè)信息
公司性質(zhì):其它 公司規(guī)模:1000-9999人
所屬行業(yè):制藥/生物工程
企業(yè)介紹

重慶博騰制藥科技股份有限公司是一家主要為新藥研發(fā)和生產(chǎn)提供服務外包的高科技企業(yè)。公司的主要服務包括新藥的工藝設計,中試放大,生產(chǎn)過程優(yōu)化,質(zhì)量標準和分析方法研究,以及新藥進入臨床到上市后關鍵原料的定制生產(chǎn)。公司服務的客戶包括全球主要的跨國制藥公司和生物技術公司,服務的藥品治療領域包括抗艾滋病、丙型肝炎、心血管、鎮(zhèn)痛、糖尿病以及抗腫瘤等。公司在這個領域是國內(nèi)的領先企業(yè)。
公司創(chuàng)始人和管理層主要來自在跨國公司工作多年的管理人員、行業(yè)資深專家和海外留學歸國人員。公司具有強大的研發(fā)能力,在上海、重慶設有研發(fā)中心;在重慶長壽化工園區(qū)和二郎高新區(qū)有完善的生產(chǎn)設施;在歐洲、美國設立了營銷公司。
公司主要客戶均為全球TOP TEN的大型制藥公司 ,產(chǎn)品暢銷于歐美知名制藥企業(yè)。公司目前正在和國際知名跨國企業(yè)比利時楊森制藥公司形成戰(zhàn)略合作伙伴關系。正在聯(lián)合開展的“Porton Up”項目涉及到公司管理體系的全面升級以及國際一流API車間的籌建,新車間總投資1.6億元,全面投產(chǎn)后年產(chǎn)值可達人民幣5億以上,每年可為國家創(chuàng)造利稅人民幣1.5億元。
博騰的薪酬福利政策:
*員工享受各種國家法定假期,以及帶薪年假和有薪病假,公司所有政策均遵守當?shù)卣梢?guī)定。
*公司將為員工購買各種社會保險(養(yǎng)老保險、失業(yè)保險、工傷保險、生育保險、醫(yī)療保險)及住房公積金。
*公司每年組織員工體檢、旅游;公司還發(fā)放節(jié)日禮品和員工生日禮物。
*為保障員工生活與工作的平衡,對家庭住址較遠的員工,公司提供交通車與宿舍。
*為了豐富員工業(yè)余生活并提供一個工作場所以外的交流機會,公司工會組織籌劃全體員工的業(yè)余活動,例如各種文化、文藝、體育活動。
博騰的發(fā)展機會:
*公司為員工提供良好的工作環(huán)境和廣闊的發(fā)展空間,包括崗前培訓和在職培訓。公司每年從基礎員工中提拔優(yōu)秀人員至骨干崗位,如高級工程師、資深工程師等。
*在博騰,我們將持續(xù)提供具有挑戰(zhàn)性的工作,只要具有能力和進取心,并不懈努力,都會有廣闊的發(fā)展空間。

企業(yè)信息

博騰制藥

制藥/生物工程

1000-9999人

其它

重慶市渝北區(qū)洪湖西湖18號上丁企業(yè)公園

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