職位描述
職責描述：?
崗位職責：1、負責分析方法的開發(fā)和驗證，發(fā)酵工藝開發(fā)、重組人胰島素及IL-1ra與大腸桿菌表達系統(tǒng)的工藝改進。2、負責調試和驗證大規(guī)模的制造和GMP操作，細胞培養(yǎng)、生物原料藥的下游加工工作，以及主要的重組蛋白和單克隆抗體，實現(xiàn)資源配置目標和生產計劃，在cGMP下完成基于細胞培養(yǎng)的單克隆抗體和重組治療蛋白；3、負責總的規(guī)?；a管理與工藝開發(fā)、規(guī)模生產、臨床前和臨床過程的確認和驗證，包括上游細胞培養(yǎng)，和下游蛋白純化工藝方案；
任職要求：
1.生物相關專業(yè)碩士以上學歷，可熟讀英文文獻
2.5年以上工藝開發(fā)經驗；
3.5年以上團隊管理經驗，可獨立設計實驗方案，并帶領團隊完成工藝開發(fā)、工藝放大。
4.有較強的學習能力.有良好的溝通協(xié)調能力。
企業(yè)介紹
長春金賽藥業(yè)有限責任公司是長春高新（股票代碼000661）控股子公司，成立于1996年，行政總部和生產總部設于長春，營銷總部設于上海。公司集自主研發(fā)、生產、營銷和服務于一體，是國內規(guī)模最大的基因工程制藥企業(yè)和亞洲最大的重組人生長激素生產企業(yè)，國家“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項——全國唯一的基因工程新藥孵化基地，也是中國首個“基因工程藥物質量管理示范中心”。其主導產品——金磊?賽增?是中國基因重組人生長激素的第一品牌。國家統(tǒng)計局數(shù)據顯示，2005年以來，公司利潤水平已連續(xù)六年在全國所有基因工程制藥企業(yè)中排名領先。
