職位描述
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)全面主持日常生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)管理事務(wù)；
2、嚴(yán)格落實(shí)GMP規(guī)范的執(zhí)行；
2、負(fù)責(zé)人員的管理、培訓(xùn)及安全指導(dǎo)工作；
3、負(fù)責(zé)進(jìn)行生產(chǎn)計(jì)劃的制定、跟進(jìn)與落實(shí)；
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)成本的預(yù)算與控制。
任職要求：
1、醫(yī)藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷；
2、5年以上制藥行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP規(guī)范管理工作；
3、熟悉設(shè)計(jì)施工相關(guān)業(yè)務(wù)流程，具有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、談判、管理及溝通能力；
4、具有多次完整的GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，熟悉原料藥、針劑、固體制劑、大輸液等劑型；
5、適應(yīng)從事具有挑戰(zhàn)性的工作；
6、優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力，務(wù)實(shí)的管理風(fēng)格及強(qiáng)烈的責(zé)任感；
7、執(zhí)業(yè)藥師、中級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng)者優(yōu)先；
8、熟悉GMP管理內(nèi)容并有FDA或歐盟認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
