職位描述
崗位職責(zé)：
1，協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行生產(chǎn)規(guī)劃、年度生產(chǎn)計劃；組織、協(xié)調(diào)公司各項生產(chǎn)規(guī)劃和計劃的實施及預(yù)算；
2，掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門與生產(chǎn)部之間的溝通與合作，及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題
3，建立和完善質(zhì)量管理制度，檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行；編制和修訂生產(chǎn)工藝操作規(guī)程及生產(chǎn)管理制度，并開展工藝技術(shù)教育和職工培訓(xùn)；
4，按照總部下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)，合理編排生產(chǎn)計劃，按時、保質(zhì)、保量地完成，保證產(chǎn)、銷的良好銜接。
5，熟悉安全生產(chǎn)，注重日常安全管理，具有很強的安全防范意識與實際措施；
6，組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣，熟悉生產(chǎn)設(shè)備選型、運用、維護(hù)、優(yōu)化等；
7，組織進(jìn)行原料藥的中試放大及工藝優(yōu)化；
8，負(fù)責(zé)原料藥廠的日常管理。
9, 承擔(dān)過原料藥廠籌建工作。
任職要求：
1，化工工程與工藝、應(yīng)用化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2，至少10年以上化工或原料藥、醫(yī)藥中間體行業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)驗，5年以上生產(chǎn)負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗；
3，熟悉GMP、EHS要求下原料藥及醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)流程、管理和工藝特點，善于發(fā)現(xiàn)、解決和預(yù)防問題。
