法默研萃醫(yī)藥科技（杭州）有限公司是專業(yè)的臨床試驗現場管理組織（site management organization，SMO），致力于為申辦方和醫(yī)療機構提供臨床研究協(xié)調員（clinical research coordinator，CRC）服務，以促進和把握臨床研究進度，確保試驗研究質量，確保臨床研究過程的科學性、數據的真實性、檔案資料的完整性。公司成立于2015年，是一支專業(yè)、年輕而富有朝氣的團隊，總部位于杭州。
法默研萃醫(yī)藥科技具有符合SMO特色的組織管理架構體系和制度，以及適用于各申辦方和醫(yī)療機構臨床試驗的標準操作程序（standard operation procedure，SOP）。
法默研萃醫(yī)藥科技以浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院、浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院和浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院為培訓基地作為依托，對CRC按級別和能力程度，逐次按層級進行系統(tǒng)培訓和實踐培訓。培訓內容包括入職培訓、基礎知識培訓、專業(yè)知識培訓、素質培訓等。
公司成立以來，已經承接多項國際跨國巨頭藥品企業(yè)和醫(yī)療器械企業(yè)，國內上市藥品企業(yè)和醫(yī)療器械企業(yè)委托的單多中心臨床研究的實施工作。并受到各家企業(yè)對我們專業(yè)和高效工作的一致肯定和贊譽。
公司以浙江大學及附屬醫(yī)院為后盾，法默研萃具有強大的碩博團隊的科研、技術和先進理念的支持。
法默研萃的全體員工，將以嚴謹、樂觀、積極的服務態(tài)度，依據國際國內相關法律法規(guī)、GCP、倫理原則和公司SOP，為申辦方和醫(yī)療機構提供臨床試驗的CRC服務，以促進和把握臨床研究進度，確保試驗質量，確保臨床研究過程的科學性、數據的真實性、檔案資料的完整性。